Modification de la réglementation européenne des dispositifs médicaux et des produits de diagnostic in-vitro: Quels impacts...

Le jeudi 13 février 2014

Lieu : Hôtel d'Agglomération de Montpellier-Place Zeus

Le pôle de compétitivité santé Eurobiomed et son groupe de travail diagnostic Euromediag, en partenariat avec Montpellier Agglomération et Lyon Biopôle vous invitent à une conférence sur la réglementation Européenne des dispositifs médicaux (DM) et des produits de diagnostic in-vitro (DM-DIV).

- Comment innover, tout en ayant un renforcement de la réglementation ?
- Comment utiliser la réglementation comme effet de levier du développement industriel ?

Cette conférence est destinée aux acteurs publics (chercheurs, institutionnels chargés de la politique de santé publique, experts scientifiques...) et privés (responsables affaires réglementaires, R&D, production, contrôle qualité, marketing stratégique, CEO...), qui sont impliqués dans l'innovation et l'évolution de la réglementation des DM et DM-DIV.

Inscription gratuite mais obligatoire : 
 
AVANT PROGRAMME...

Voir: http://tinyurl.com/plq4xn9

Voir le moteur de recherche sur "Regards sur les pôles": http://www.pb-veille-consulting.com/MOTEUR_REGARDS_POLES.html

Voir le moteur de recherche sur les pôles: http://www.pb-veille-consulting.com/MOTEUR_PERSONNALISE.html

Voir les cartes des pôles de compétitivité (formats différents): http://www.pb-veille-consulting.com/veille.html

Patrick Barbieri
PB VEILLE CONSULTING
L'information au service de l'entreprise

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